O medicamento veterinário foi desenvolvido para cães com mais de 6 meses de idade, devido à possibilidade da dose administrada não ser adequada aos cachorros de crescimento rápido.

Não existe contraindicação para a vacinação concomitante. O Médico Veterinário deve ter em mente que, alguns dias após a vacinação, o animal pode apresentar um estado febril, letargia e inapetência.

Uma vez que a eficácia se mantém ao longo de um ano após a administração, os cães podem ser tratados quando não estiverem protegidos contra pulgas e carraças. Os cães não vão necessitar de outra dose de tratamento contra pulgas e carraças durante 12 meses.

Foi efetuado um estudo de margem de segurança que demonstrou segurança nas doses de 1X (15 mg/kg), 3X (45mg/kg) e 5X (75 mg/kg), administradas a cada 4 meses, num total de 6 administrações. O único achado relacionado com o tratamento foi limitado a tumefações no local de injeção, que se resolveram com o tempo.

A formulação é uma suspensão que contém pó de fluralaner e é necessária uma agulha de 18 G para garantir que as partículas sólidas da suspensão são corretamente transferidas do frasco para a seringa e da seringa para o cão.

Os cães devem receber 0.1 mL por kg de peso corporal. Cães com 10 kg devem receber 1.0 mL; cães com 15 kg devem receber 1.5 mL, etc.

Para manter a eficácia do BRAVECTO injetável, os cães devem receber uma nova dose 12 meses após a administração anterior.

O processo de esterilização utilizado para o pó de fluralaner provoca o escurecimento do vidro do frasco, o que não é o caso do processo utilizado para esterilizar o solvente.

Após a reconstituição, a suspensão deve ser descartada no prazo de 3 meses a partir da data da reconstituição. Escreva a data de descarte no rótulo do frasco de vidro.

Este produto não requer condições especiais de armazenamento em temperatura temperada. Após reconstituição, conservar abaixo de 30°C.